Волибрис Volibris 5 мг/30 таблеток

Производитель: GlaxoSmithKline GmbH
Наличие:
В аптеке в Германии
Евро 2474€ Рубли 218454 руб.
Цена: 2474€
Наш телефон в Санкт-Петербурге: +7 (921) 780-05-06
Оформить заказ на Волибрис Volibris 5 мг/30 таблеток в аптеке в Германии. С помощью Apteka-German вы можете пройти обследования в клиниках Германии и заказать Волибрис Volibris 5 мг/30 таблеток в немецкой аптеке.

Где купить Волибрис Volibris 5 мг/30 таблеток

  • 🛒 Купить оригинальный Волибрис Volibris 5 мг/30 таблеток в Германии - в наличии в аптеке
  • 💶 Цена Волибрис Volibris 5 мг/30 таблеток - 2474€
  • 🚚 Помощь в оформлении документов для покупки Волибрис Volibris 5 мг/30 таблеток
Описание препарата Волибрис Volibris 5 мг/30 таблеток

Медицинский туризм в Германии

Медицинский туризм сегодня очень популярен, так как не привязывает вас к месту проживания и дает возможность выбрать лечение в той стране, которая к этому наиболее предрасположена. Германия считается лидером в этой сфера из-за огромного количества клиник, рабоотающих в тесной связке с передовыми медицинскими лабораториями. Тем самым препараты попадают к пациентам в кратчайшие сроки, а врачи не только поддерживают, но и повышают свою квалификацию!

Компания Apteka-German с радостью поможет вам в выборе города, клиники и лечующих врачей в Германии. Мы работает уже более 3-х лет, и через нас прошла не одна сотня клиентов, из которых никто не возвращался недовольным.

Показания к применению препарата Волибрис

Легочная гипертензия II-III функционального класса.

Действующее вещество, группа

Амбризентан, гипотензивное средство - эндотелиновых А рецепторов, антагонист селективный

Фармакологическое действие

Волибрис - антагонист рецепторов эндотелина класса пропановой кислоты, селективный в отношении рецепторов эндотелина подтипа А (ЕТА), активный при приеме внутрь. Эндотелин играет значительную роль в патофизиологии легочной артериальной гипертензии (ЛАГ).

Применение амбризентана приводит к существенному повышению сердечного индекса у пациентов с ЛАГ.

Противопоказания

  • повышенная чувствительность к амбризентану или любому из компонентов препарата;
  • идиопатический легочный фиброз с или без вторичной легочной гипертензии;
  • беременность;
  • период лактации;
  • возраст до 18 лет;
  • применение препарата у женщин репродуктивного возраста, не пользующихся надежными методами контрацепции;
  • тяжелая степень печеночной недостаточности (10 и более баллов по шкале Чайлд-Пью);
  • непереносимость лактозы, дефицит лактазы и синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции (препарат содержит лактозу);
  • повышение активности "печеночных" трансаминаз: ACT (аспартатаминотрансфераза) и/или АЛТ (аланинаминотрансфераза) более чем в 3 раза от верхней границы нормы (ВГН).

Волибрис применяют с осторожностью у пациентов с нарушением функции печени, а также при одновременном применении с циклоспорином А.

Способ применения

Волибрис принимают внутрь вне зависимости от приема пищи, запивая водой. На начальном этапе терапию и наблюдение должен проводить только врач, имеющий опыт лечения ЛАГ.

Побочные действия

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: анемия (снижение гемоглобина и/или гематокрита).

Нарушения со стороны нервной системы: головная боль.

Нарушения со стороны сердца: ощущение сердцебиения.

Нарушения со стороны сосудов: "приливы" крови к голове и верхней части тела.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: заложенность носа (дозозависимая нежелательная реакция), синусит, ринофарингит.

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе, запор.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: задержка жидкости, периферический отек.

Влияние на способность управлять автотранспортом и другими механизмами, требующими концентрации внимания

Исследований, направленных на изучение влияния Волибриса на способность управлять автотранспортом и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, не проводилось. Учитывая профиль безопасности препарата, его неблагоприятное влияние на данные виды деятельности считается маловероятным.

Взаимодействие

Амбризентан подвергается метаболизму преимущественно в процессе глюкуронидации и, в меньшей степени, за счет окислительного метаболизма, в основном посредством изофермента CYP3A и в совсем незначительной степени посредством изофермента CYP2C19.

По результатам доклинических исследований амбризентан в терапевтических концентрациях не угнетает и не индуцирует ферменты I или II фазы метаболизма лекарственных средств, что свидетельствует в пользу его низкого потенциала воздействия на профиль препаратов, метаболизм которых осуществляется данным путем.

Способность амбризентана повышать активность изофермента CYP3A4 изучалась в исследовании с участием здоровых добровольцев, результаты исследования позволяют предположить отсутствие индуцирующего влияния амбризентана на изофермент CYP3A4.

Циклоспорин А: доза амбризентана должна быть снижена до 5 мг 1 раз в сутки при совместном применении с циклоспорином А. Однако многократный прием амбризентана не имеет клинически значимого влияния на экспозицию циклоспорина А и не требует коррекции дозы циклоспорина А.

Кетоконазол: не требуется коррекции дозы амбризентана при совместном применении с ингибиторами изофермента CYP3A, в том числе с кетоконазолом.

Рифампицин: коррекции дозы амбризентана при совместном применении с рифампицином не требуется.

Ритонавир: ритонавир не оказывает значимого влияния на фармакокинетику амбризентана, а амбризентан не оказывает значимого влияния на фармакокинетику ритонавира в испытанных дозах.

Такролимус: значимого влияния на фармакокинетику амбризентана не оказывает.

Микофенолата мофетил: не оказывает значимого влияния на фармакокинетику амбризентана, а амбризентан не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику метаболитов микофенолата мофетила (микофеноловой кислоты и глюкуронида микофеноловой кислоты).

Силденафил: при совместном применении с амбризентаном клинически значимых изменений фармакокинетических параметров силденафила, N-десметил-силденафила и амбризентана выявлено не было.

Тадалафил: не вызывает клинически значимого изменения показателей фармакокинетики амбризентана и его метаболита. Амбризентан не влияет на фармакокинетику тадалафила.

Пероральные контрацептивы: не ожидается, что амбризентан может влиять на экспозицию эстроген- или прогестеронсодержащих контрацептивов.

Варфарин: амбризентан не оказывает клинически значимого влияния на фармакокинетику и фармакодинамику варфарина. Также при совместном применении с варфарином не меняется фармакокинетика амбризентана.

Дигоксин: коррекции дозы амбризентана не требуется. Применение амбризентана не сопровождается клинически значимыми эффектами в отношении фармакокинетики дигоксина при его однократном применении.

Омепразол: в клинических исследованиях одновременное применение амбризентана с омепразолом (ингибитор изофермента CYP2C19) не сопровождалось существенными изменениями фармакокинетики амбризентана у пациентов с ЛАГ.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре 15-30°С. Срок годности - 2 года. Не применять после истечения срока годности, указанного на упаковке

Отзывы (0)

Написать отзыв



Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Плохо            Хорошо

© 2021

Все информация на сайте ознакомительная. Не является публичной офертой.