Теваграстим TevaGrastim 30MIO/0.5ML /5 шт

Действующее вещество

Филграстим

Применение Теваграстима

Для стимуляции лейкопоэза назначают больным со злокачественными заболеваниями, у которых на фоне интенсивной миелоподавляющей химиотерапии цитостатиками развивается нейтропения или фебрильная нейтропения. А также больным с нейтропенией, развившейся на фоне миелоаблативной терапии с последующей пересадкой костного мозга. 
Назначают взрослым и детям с тяжелой врожденной, периодической или идиопатической нейтропенией, при наличии в анамнезе рецидивирующих инфекционных заболеваний. Показано применять пациентам с ВИЧ-инфекцией в развернутой стадии, которая сопровождается стойкой нейтропенией, с целью снижения риска развития инфекционных осложнений. 
Также используют для мобилизации периферических стволовых клеток крови.

Фармакологическое действие

Является стимулятором лейкопоэза. Содержит человеческий гранулоцитарный колониестимулирующий фактор, который регулирует выработку в костном мозге и выход в кровь функционально активных нейтрофилов. После инъекции уже в течение первых суток в крови значительно возрастает количество нейтрофилов с небольшим ростом числа моноцитов. При тяжелой хронической нейтропении лекарственное средство может способствовать возрастанию числа базофилов и эозинофилов. 
Помогает значительно снизить тяжесть, частоту и длительность нейтропении и фебрильной нейтропении, что позволяет уменьшить необходимость в стационарном лечении и длительность терапии у пациентов, которые проходят цитостатическую химиотерапию или миелоаблативное лечение для последующей пересадки костного мозга Позволяет уменьшить потребность в антибиотикотерапии у больных с онкологическими заболеваниями, СПИД и ВИЧ инфекцией. Снижает риск развития инфекционных осложнений. 
При применении данного средства периферические стволовые клетки крови способствуют быстрому восстановлению. Под воздействием Теваграстима восстанавливаются процессы кроветворения, снижаются выраженность и длительность тромбоцитопении, риск развития геморрагических осложнений и необходимость переливания тромбоцитарной массы.

Побочное действие Теваграстима

Могут наблюдаться побочные явления в виде головных болей, быстрой утомляемости, местных реакций. 
Костно-мышечная система: боли в мышцах, костях и суставах, остеопороз, обострение ревматоидного артрита, острый подагрический артрит. 
Система органов пищеварения: диарея или запор, анорексия, увеличение печени. Теваграстим влияет на сердечно-сосудистую систему: снижение артериального давления, кожный васкулит, аритмии сердца, сосудистые нарушения. 
Система органов дыхания: инфильтраты в легких, боль в горле, дыхательная недостаточность, интерстициальная пневмония, респираторный дистресс-синдром. 
Дерматологические реакции в виде выпадения волос, кожной сыпи, синдром Свита. 
Система крови, лимфатическая система: увеличение размеров селезенки, боль в эпигастральной области, разрыв селезенки, тромбоз сосудов, тромбоцитопения, анемия и носовое кровотечение. А также миелодиспластический синдром и лейкоз, гиперлейкоцитоз. Мочеполовая система: гематурия, протеинурия, дизурия. Аллергические реакции в виде сыпи, крапивницы, ангионевротического отека. 
Данные лабораторных исследований: обратимое умеренное усиление активности щелочной фосфатазы, лактатдегидрогиназы и ГГТ, преходящая гипогликемия после еды, повышение концентрации мочевой кислоты в крови, протеинурия и гематурия.

Противопоказания

Противопоказаниями к применению лекарственного средства являются тяжелая врожденная нейтропения с цитогенетическими расстройствами, хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии, период грудного вскармливания, новорожденный возраст до 28 дней, повышенная чувствительность к лекарственным компонентам. 
Не рекомендуется назначать одновременно с лучевой терапией и химиотерапией, а также использовать средство с целью повышения дозы цитотоксического химиотерапевтического средства выше рекомендованного. 
Необходимо соблюдать осторожность при назначении лекарственного средства в период беременности, при предопухолевых и злокачественных миелоидных заболеваниях, серповидно-клеточной анемии и наследственной непереносимости фруктозы.

Способ применения Теваграстима

Средство для подкожного и внутривенного введения. Доза лекарственного средства и продолжительность лечения устанавливается врачом индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевани. Теваграстим зависит от показаний, возраста и массы тела больного.

Особые указания

Терапия может проводиться только под контролем врачей онкологов или гематологов, которые имеют опыт применения лекарственного средства и ему подобных. 
Необходим регулярный контроль показателей крови (количество тромбоцитов, гематокрит). Пациентам после трансплантации костного мозга контроль следует проводить 3 раза в неделю. 
С осторожностью назначать пациентам, которые получают высокие дозы химиотерапевтических средств. 
Учитывая редкие случаи разрыва селезенки, периодически следует проводить контроль его размеров с помощью ультразвукового исследования.

Условия хранения Теваграстима

Теваграстим рекомендуется хранить при температуре от 2° до 8°С. В защищенном от света, недоступном для детей месте.