Феррипрокс Ferriprox 1000MG/50 шт
Оформить заказ на Феррипрокс Ferriprox 1000MG/50 шт в аптеке в Германии. С помощью Apteka-German вы можете пройти обследования в клиниках Германии и заказать Феррипрокс Ferriprox 1000MG/50 шт в немецкой аптеке.
Где купить Феррипрокс Ferriprox 1000MG/50 шт
- 🛒 Купить оригинальный Феррипрокс Ferriprox 1000MG/50 шт в Германии - в наличии в аптеке
- 💶 Цена Феррипрокс Ferriprox 1000MG/50 шт - 363€
- 🚚 Помощь в оформлении документов(в Москве и Санкт-Петербурге) для покупки Феррипрокс Ferriprox 1000MG/50 шт
Медицинский туризм в Германии
Медицинский туризм сегодня очень популярен, так как не привязывает вас к месту проживания и дает возможность выбрать лечение в той стране, которая к этому наиболее предрасположена. Германия считается лидером в этой сфера из-за огромного количества клиник, рабоотающих в тесной связке с передовыми медицинскими лабораториями. Тем самым препараты попадают к пациентам в кратчайшие сроки, а врачи не только поддерживают, но и повышают свою квалификацию!
Компания Apteka-German с радостью поможет вам в выборе города, клиники и лечующих врачей в Германии. Мы работает уже более 3-х лет, и через нас прошла не одна сотня клиентов, из которых никто не возвращался недовольным.
Феррипрокс в сочетании с другим хелатом показан у пациентов с талассемией, когда монотерапия любым хелатом железа неэффективна, или когда профилактика или лечение опасных для жизни последствий перегрузки железом (в основном сердечная перегрузка) оправдывает быструю или интенсивную коррекци
Лечение деферипроном следует начинать и проводить врачом, имеющим опыт лечения пациентов с талассемией.
Влияние феррипрокса на уменьшение содержания железа в организме напрямую зависит от дозы и степени перегрузки железа. После запуска терапии Ferriprox рекомендуется контролировать концентрацию ферритина в сыворотке или другие показатели нагрузки на железные тела тела каждые два-три месяца, чтобы оценить долгосрочную эффективность режима хелирования в контроле над нагрузкой на железную массу тела. Корректировка дозы должна быть адаптирована к индивидуальному ответу пациента и терапевтическим целям (поддержание или снижение нагрузки на железное тело). Прерывание терапии деферипроном следует учитывать, если ферритин сыворотки падает ниже 500 мкг / л.
Применение в педиатрии
Имеются ограниченные данные об использовании деферипрона у детей в возрасте от 6 до 10 лет, а также данные об использовании деферипрона у детей в возрасте до 6 лет.
Противопоказания
- Гиперчувствительность к активному веществу или любому из эксципиентов.
- История повторяющихся эпизодов нейтропении.
- История агранулоцитоза.
- Беременность .
- Грудное вскармливание.
- Из-за неизвестного механизма деферипрон-индуцированной нейтропении пациенты не должны принимать лекарственные средства, которые, как известно, связаны с нейтропенией или те, которые могут вызывать агранулоцитоз.
Особые предупреждения и меры предосторожности для использования
Нейтропения / агранулоцитоз
Было показано, что деферипрон вызывает нейтропению, включая агранулоцитоз. Количество нейтрофилов пациента следует контролировать каждую неделю.
У пациентов с талассемией существует связь между фиброзом печени и перегрузкой железа и / или гепатитом С. Особое внимание следует уделять обеспечению того, чтобы хелатирование железа у пациентов с гепатитом С было оптимальным. У этих пациентов рекомендуется тщательный мониторинг гистологии печени.
Обесцвечивание мочи
Пациентам следует сообщать, что их моча может проявлять красновато-коричневое обесцвечивание из-за выделения комплекса железа-деферипрона.
Неврологические расстройства
Неврологические нарушения наблюдались у детей, получавших более чем в 2,5 раза максимальную рекомендуемую дозу в течение нескольких лет, но также наблюдались со стандартными дозами деферипрона. Препаратам напоминают, что использование доз выше 100 мг / кг / день не рекомендуется. Использование деферипрона следует прекратить, если наблюдаются неврологические нарушения.
Комбинированное использование с другими хелатообразователями железа
Использование комбинированной терапии следует рассматривать в каждом конкретном случае. Реакция на терапию следует оценивать периодически, а наличие побочных эффектов тщательно контролируется. Сообщалось о смертельных исходах и угрожающих жизни ситуациях (вызванных агранулоцитозом) с деферипроном в сочетании с дефероксамином. Комбинированная терапия с дефероксамином не рекомендуется, если монотерапия с хелатором адекватна или когда ферритин сыворотки падает ниже 500 мкг / л. Ограниченные данные доступны при совместном использовании Ferriprox и deferasirox, и следует соблюдать осторожность при рассмотрении использования такой комбинации.
Рождаемость, беременность и период лактации
Данных об использовании деферипрона у беременных женщин нет. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность. Потенциальный риск для человека неизвестен.
Женщинам детородного возраста следует рекомендовать избегать беременности из-за кластогенных и тератогенных свойств лекарственного средства. Этим женщинам следует рекомендовать принимать противозачаточные средства и им следует немедленно прекратить прием деферипрона, если они забеременеют или планируют забеременеть.
Грудное вскармливание
Неизвестно, выводится ли деферипрон в материнском молоке. У животных не проводилось пренатальное и постнатальное репродуктивное исследование. Деферипрон не должен использоваться кормящими грудью матерями. Если лечение неизбежно, грудное вскармливание необходимо остановить.
Фертильность
Никакого влияния на фертильность или раннее эмбриональное развитие не отмечалось у животных.
Влияние на способность управлять и использовать машины
Не имеет значения.
Нежелательные эффекты
Резюме профиля безопасности
Наиболее частыми побочными реакциями, которые сообщалось во время терапии деферипроном в клинических испытаниях, были тошнота, рвота, боль в животе и хроматура, о которых сообщалось более чем у 10% пациентов. Наиболее серьезной неблагоприятной реакцией, зарегистрированной в клинических испытаниях с деферипроном, был агранулоцитоз, определяемый как абсолютное количество нейтрофилов менее 0,5 × 10 9 / л, что происходило примерно у 1% пациентов. Менее серьезные эпизоды нейтропении отмечались у примерно 5% пациентов.
Сообщалось о эпизодах диареи, в основном легкой и преходящей, у пациентов, получавших деферипрон. Желудочно-кишечные эффекты чаще встречаются в начале терапии и разрешаются у большинства пациентов в течение нескольких недель без прекращения лечения. У некоторых пациентов может быть полезно снизить дозу деферипрона, а затем увеличить его до прежней дозы. Сообщалось также о случаях артропатии, которые варьировались от легкой боли в одном или нескольких суставах до тяжелого артрита с выпотом и значительной недееспособностью, у пациентов, получавших деферипрон. Мягкие артропатии, как правило, преходящи.
У некоторых пациентов, принимающих деферипрон, сообщалось о повышении уровня ферментов печени в сыворотке крови. У большинства этих пациентов увеличение было бессимптомным и временным и возвращалось к исходному уровню без отмены или уменьшения дозы деферипрона.
У некоторых пациентов наблюдалось прогрессирование фиброза, связанное с увеличением перегрузки железом или гепатитом С.
Низкие уровни плазменного цинка были связаны с деферипроном у меньшинства пациентов. Уровни нормализуются с добавлением орального цинка.
Неврологические расстройства (такие как мозжечковые симптомы, диплопия, боковой нистагм, психомоторное замедление, движения рук и осевая гипотония) наблюдались у детей, которые добровольно назначали более чем в 2,5 раза максимальную рекомендуемую дозу 100 мг / кг / день в течение нескольких лет , Сообщалось о эпизодах гипотонии, нестабильности, неспособности ходить и гипертонии с неспособностью движения конечностей у детей в постмаркетинговой обстановке со стандартными дозами деферипрона. Неврологические нарушения прогрессивно регрессировали после отмены деферипрона.
Написать отзыв
Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.