Синагис Synagis 50MG ILO 100MG/ML 1X0.5 ml

Производитель: AbbVie Deutschland GmbH
Наличие:
В аптеке в Германии
Евро 893€ Рубли 78852 руб.
Цена: 893€
Наш телефон в Санкт-Петербурге: +7 (921) 780-05-06
Оформить заказ на Синагис Synagis 50MG ILO 100MG/ML 1X0.5 ml в аптеке в Германии. С помощью Apteka-German вы можете пройти обследования в клиниках Германии и заказать Синагис Synagis 50MG ILO 100MG/ML 1X0.5 ml в немецкой аптеке.

Где купить Синагис Synagis 50MG ILO 100MG/ML 1X0.5 ml

  • 🛒 Купить оригинальный Синагис Synagis 50MG ILO 100MG/ML 1X0.5 ml в Германии - в наличии в аптеке
  • 💶 Цена Синагис Synagis 50MG ILO 100MG/ML 1X0.5 ml - 893€
  • 🚚 Помощь в оформлении документов для покупки Синагис Synagis 50MG ILO 100MG/ML 1X0.5 ml
Описание препарата Синагис Synagis 50MG ILO 100MG/ML 1X0.5 ml

Медицинский туризм в Германии

Медицинский туризм сегодня очень популярен, так как не привязывает вас к месту проживания и дает возможность выбрать лечение в той стране, которая к этому наиболее предрасположена. Германия считается лидером в этой сфера из-за огромного количества клиник, рабоотающих в тесной связке с передовыми медицинскими лабораториями. Тем самым препараты попадают к пациентам в кратчайшие сроки, а врачи не только поддерживают, но и повышают свою квалификацию!

Компания Apteka-German с радостью поможет вам в выборе города, клиники и лечующих врачей в Германии. Мы работает уже более 3-х лет, и через нас прошла не одна сотня клиентов, из которых никто не возвращался недовольным.

Действующее вещество

Паливизумаб (Palivizumab)

Показания

Профилактика тяжелой инфекции нижних дыхательных путей, вызванной респираторным синцитиальным вирусом (РСВ), у детей с высоким риском заражения РСВ, к которым относятся:

  • дети в возрасте до 6 месяцев, рожденные на 35 неделе беременности или ранее;
  • дети в возрасте до 2 лет, которым требовалось лечение по поводу бронхолегочной дисплазии в течение последних 6 месяцев;
  • дети в возрасте до 2 лет с гемодинамически значимыми врожденными пороками сердца.

Противопоказания

— повышенная чувствительностью к паливизумабу или к одному из вспомогательных веществ или к другим человеческим моноклональным антителам

Побочное действие

При проведении исследований по применению препарата в профилактических целях побочные реакции у детей в контрольной группе и в группе детей, получавших препарат, были сходными. Побочные реакции были преходящими, степень их тяжести варьировала от легкой до умеренной.

Со стороны кожи и подкожных тканей: очень часто - сыпь.

Общие реакции: очень часто - повышение температуры тела.

Местные реакции: часто - реакции в месте введения.

Не было отмечено клинически значимых различий в отношении побочных реакций в исследованиях по профилактике инфекций, вызванных РСВ, у недоношенных детей и детей с бронхолегочной дисплазией, а также у обследованных подгрупп детей, различающихся по клинической категории, полу, возрасту, срокам внутриутробного развития, стране проживания, расовой или этнической принадлежности или по концентрациям паливизумаба в сыворотке крови.

Не было отмечено клинически значимых различий в профиле безопасности между детьми без острой РСВ инфекции и теми, кто был госпитализирован с указанным диагнозом.

Отмена применения паливизумаба вследствие развития побочных реакций была редкой (0.2%). Число случаев смерти было примерно равным в группах детей, которым назначали паливизумаб или плацебо, связи с введением препарата не выявлено.

Не было отмечено клинически значимых различий в отношении побочных реакций в исследованиях у детей с врожденными заболеваниями сердца, классифицированных по системам органов, или при оценке в подгруппах у детей, классифицированных по нарушениям со стороны сердца.

Частота серьезных побочных реакций была значительно ниже в группе детей, получавших паливизумаб, по сравнению с плацебо-группой. Не наблюдалось каких-либо серьезных побочных реакций, связанных с введением паливизумаба. Частота операций на сердце (классифицируемых как плановые, проведенные ранее запланированного срока и экстренные) была примерно равной в группах детей, которым назначали паливизумаб или плацебо. Случаи летальных исходов, связанные с РСВ-инфекцией, имели место в 2 случаях в группе детей, которым назначали паливизумаб, и в 4 случаях в плацебо-группе; связи с введением препарата не выявлено.

Постмаркетинговые наблюдения

Т.к. информация о данных побочных реакциях сообщалась добровольно и была получена на неизвестной популяции, не всегда возможно достоверно оценить их частоту и причинно-следственную связь с приемом паливизумаба. Отмечались следующие побочные реакции:

Со стороны дыхательной системы: апноэ.

Со стороны системы кроветворения: тромбоцитопения.

Со стороны иммунной системы: анафилаксия, анафилактический шок (в т.ч. были зарегистрированы случаи со смертельным исходом).

Со стороны нервной системы: судороги.

Со стороны кожи и подкожных тканей: крапивница.

Отзывы (0)

Написать отзыв



Внимание: HTML не поддерживается! Используйте обычный текст.

Плохо            Хорошо

© 2021

Все информация на сайте ознакомительная. Не является публичной офертой.